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深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-17 21:07:09 作者：試管專家
大多數(shù)人都知道地中海貧血對懷孕的對于地中影響大，不僅會造成胎兒發(fā)育慢，海貧還會對孕媽造成傷害，血準(zhǔn)慶幸的父母是雖然地貧難治但可預(yù)防，于是必須這里通過大家對地中海貧血比較關(guān)注的11個常見問題，一起來了解下“地貧”吧！個問
關(guān)于地中海貧血，你了解多少
地中海貧血的海貧11個常見問題我國是地中海貧血的高發(fā)國，其中廣西、血準(zhǔn)廣東、父母海南、必須云南、個問貴州為高發(fā)區(qū)，對于地中地中海貧血患者輕則貧血，海貧重則死亡。血準(zhǔn)如果你覺得自己身體健康啥癥狀也沒有就輕視此病那你可就錯了。所以，請耐心地了解這一遺傳病吧！
我國是地中海貧血的高發(fā)國
1、什么是地中海貧血？
地中海貧血簡稱地貧，又稱海洋性貧血，因為早年發(fā)現(xiàn)發(fā)病人群多為地中海沿岸居民而得名。這類疾病是一種比較常見的遺傳性溶血性疾病，造成地貧的原因主要是人體基因缺陷。
地貧是因為珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的
地貧廣泛流行于地中海盆地、中東、非洲和東南亞。我國主要是廣東、廣西、海南、湖南、江西、云南等南方省份高發(fā)，北方地區(qū)則少見。地貧是廣西發(fā)生率最高、危害最大的遺傳病。
2、地中海貧血是如何遺傳的？
依據(jù)地貧基因遺傳規(guī)律，若夫婦兩人都不是地貧基因攜帶者，他們的下一代將不會帶有這種基因；若夫婦只有一方是地貧基因攜帶者，而另一方為正常，他們的子女有50％的機會因遺傳而成為地貧基因攜帶者。
地中海貧血遺傳規(guī)律圖
若夫婦二人都是地貧基因攜帶者，每次懷孕，他們的孩子將有25％的機會是正常，50％的機會成為地貧基因攜帶者，而有25％的機會患上重型地貧。
3、地貧會影響日常生活與工作嗎？
地貧分為幾種型，其中按臨床癥狀分為輕度、中度及重度。其中輕度地貧僅攜帶地貧基因但沒有癥狀，不影響日常生活和工作。中度地貧臨床表現(xiàn)差異大，會有不同程度的貧血，在一些特殊情況會出現(xiàn)急性溶血，甚至有生命危險。
地中海貧血癥患兒
重度α地貧大多在胎兒期就出現(xiàn)死胎或在產(chǎn)前檢查時發(fā)現(xiàn)其發(fā)育異常而終止妊娠，少數(shù)能妊娠至足月也于出生后不久死亡，而孕婦本身也會有生命危險。
4、地中海貧血可以通過什么方式治療？
通常來說，地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以α和β地中海貧血較為常見。而根據(jù)病情輕重的不同，又分為3型：輕型、中間型、重型，重型包括重型α地貧和重型β地貧。
怎樣治療地中海貧血
輕型地中海貧血無需特殊治療；中間型及重型的地中海貧血患者可通過輸血、鐵螯合劑、脾切除及脾動脈栓塞、抗氧化劑、r 珠蛋白基因活化劑及造血干細(xì)胞移植治療。
5、地中海貧血能治愈嗎？
地中海貧血主要以預(yù)防為主，輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植，并且造血肝細(xì)胞移植也存在相當(dāng)大的危險性。
造血干細(xì)胞移植能根治
6、地貧與普通貧血有何不同？
貧血是指全身循環(huán)血液中紅細(xì)胞總量減少至正常值以下。地中海貧血是因為破壞血細(xì)胞造成的，是貧血中的一種，是一種遺傳性的。
7、地中海貧血如何預(yù)防？
開展人群地中海貧血普查和遺傳咨詢，作好婚前指導(dǎo)，避免同型地中海貧血基因攜帶者之間聯(lián)姻；開展婚前地中海貧血篩查、孕期地中海貧血篩查、新生兒地中海貧血篩查。婚前健康檢查及產(chǎn)前篩查是防止地中海貧血癥出生最有效的方法。
地貧患者面貌特征
8、發(fā)現(xiàn)胎兒地中海貧血怎么辦？
如果確定胎兒是重型α-地中海貧血或重型β-地中海貧血，則建議終止妊娠。如胎兒為地中海貧血基因攜帶者則可予以保留，繼續(xù)妊娠至分娩。
9、地中海貧血有什么危害？
根據(jù)基因缺失的程度可有不同程度的貧血，貧血程度中重度的可有髓外造血的表現(xiàn)（肝脾腫大），可有溶血表現(xiàn)（黃疸），可影響生長發(fā)育。
10、如何看地貧篩查報告？
地貧篩查是血紅蛋白電泳，報告會有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值，若能檢測到HbH或者Hb bart也會有相應(yīng)的數(shù)據(jù)。
怎么看地貧篩查報告
輕度α地貧的地貧篩查結(jié)果可以正常，若血常規(guī)有小細(xì)胞低色素懷疑地貧需要基因檢測。HbH病地貧篩查可見HbH。Hb bart胎兒水腫綜合征地貧篩查可見Hb bart，但絕大部分都沒有機會做檢測就死于宮中。
11、如何知道自己是否是地中海貧血攜帶者？
血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但進(jìn)行遺傳學(xué)和分子生物學(xué)檢查才能最后確診。常規(guī)血檢的一些數(shù)據(jù)也可以作為參考：
如果你的體檢報告數(shù)據(jù)符合以上情況，則可初步懷疑自己為攜帶者，那么你就很有必要做進(jìn)一步檢查了。
Tips:地中海貧血可以選擇第三代試管嬰兒進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育，避免遺傳病。夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。另外，地貧的遺傳與性別無關(guān)，男胎女胎發(fā)病幾率均等。